Příručka pro výrobce zdravotnických prostředků tř. I
Asociace výrobců a dodavatelů zdravotnických prostředků je si vědoma, že pro další úspěšné působení firem v oblasti zdravotnického průmyslu na evropském trhu je v současné době vedle zvládnutí náročného pandemického období zásadní zvládnutí splnění všech podmínek kladených na výrobce a dodavatele zdravotnických prostředků dle platné nové evropské legislativy MDR.
Proto AVDZP v rámci aktivit na podporu svých členů byla iniciátorem vzniku Příručky pro výrobce zdravotnických prostředků tř. I., kterou zpracovala společnost Porta Medica
Tato publikace je určena zejména pro výrobce zdravotnických prostředků tř. I, jež se chtějí zorientovat v tom, jaké činnosti a povinnosti musí naplnit při uvádění zdravotnických prostředků na trhy Evropské unie tak, aby byly v souladu s novým nařízením Evropského parlamentu a Rady EU 2017/745 tzv. MDR.
Příručka by tak měla firmám pomoci k co nejlepšímu zdolání všech úskalí požadavků nové evropské legislativy.
